lunes, 5 de marzo de 2012

Enfermedades mentales


                                                      Retraso mental

El retraso mental significa que el funcionamiento intelectual es menor de lo normal con limitaciones del funcionamiento adaptativo. Se presenta en personas de todas las razas y etnicidades y es el trastorno más frecuente del desarrollo, las personas con retraso mental obtienen una  puntuación baja en las pruebas de inteligencia, pero los efectos sobre el funcionamiento de la vida diaria dependen de su gravedad y de los deterioros asociados. Los niños con retraso leve suelen aprender a hablar y llegan a ser independientes para cuidar de sí mismos, a pesar de que su ritmo de desarrollo es más lento de lo normal.

Tipos de retrasos mentales:

  • ·          Retraso Mental leve: adquieren tarde el lenguaje, pero la mayoría alcanzan la capacidad de expresarse en la actividad cotidiana. La mayoría de los afectados llegan a alcanzar una independencia completa para el cuidado de su persona. Pueden desempeñar trabajos que requieren aptitudes de tipo práctico, más que académicas.
  • Retraso Mental Moderado: presentan una lentitud en el desarrollo de la comprensión y del uso del lenguaje y alcanzan un dominio limitado. La adquisición de la capacidad de cuidado personal  también están retrasada. Rara vez pueden conseguir una vida completamente independiente en la edad adulta.
  • Retraso Mental Grave: Padece un grado marcado de déficit motor o de la presencia de otro déficit que indica la presencia de un daño o una anomalía del desarrollo del sistema nervioso central, de significación clínica.
  •         Retraso Mental Profundo: El cociente intelectual en esta categoría es inferior a 20-25, lo que significa en la práctica que los afectados están totalmente incapacitados para comprender instrucciones o requerimientos o para actuar de acuerdo con ellas. La mayoría tienen una movilidad muy restringida o totalmente inexistente, no controlan esfínteres y son capaces en el mejor de los casos sólo de formas muy rudimentarias de comunicación no verbal. Poseen una muy limitada capacidad para cuidar sus necesidades básicas y requieren ayuda y supervisión constantes.

 Causas

El retraso mental se debe a muchas causas diferentes, aunque en ocasiones no se identifica una evidente.
• Las causas genéticas incluyen el síndrome de Down, que es consecuencia de poseer un cromosoma adicional, y el síndrome del X frágil, resultado de tener un cromosoma X anómalo.
• Las enfermedades metabólicas son problemas de la degradación o eliminación de algunas sustancias químicas del cuerpo.
• Durante el embarazo las infecciones aumentan el riesgo de dar a luz un bebé con retraso mental.
• Durante el embarazo el consumo de alcohol y de otras drogas es ocasionalmente causa de retraso mental.
• Otras posibles causas de retraso mental son lesión del cerebro después del nacimiento debido a falta de oxígeno, traumatismo físico o desnutrición.
Problemas al nacer: Si el bebé tiene problemas durante el parto, como, por ejemplo, si no esta recibiendo suficiente oxígeno, él o ella podría tener retraso mental.
     Niños Prematuros o que pesen menos de dos kilos y medio al nacer, tiene más probabilidades de sufrir algún deterioro en su sistema nervioso central.
Tratamiento
No hay cura para el retraso mental, pero si existe la prevención de algunos tipos de retraso mental. Para algunos síndromes caracterizados por este problema, las pruebas genéticas realizadas antes de la concepción ayudan a los futuros padres a conocer sus probabilidades de transmitir determinados genes a su descendencia. El hecho de que el padre o la madre sea portador de un gen concreto asociado a retraso mental no significa necesariamente que el bebé nacerá con este problema.




La esquizofrenia


La esquizofrenia es un trastorno mental grave caracterizado por una pérdida de contacto con la realidad (psicosis), alucinaciones, delirios (creencias falsas), pensamiento anormal y alteración del funcionamiento social y laboral.
La esquizofrenia es un problema de salud pública de primera magnitud en todo el mundo. La prevalencia de la esquizofrenia en el mundo parece ser algo menor del uno por ciento.

Las personas con esquizofrenia pasan por períodos en los cuales están mejor y peor: remisión y recaída. Pueden vivir por largos períodos sin ningún síntoma, pero como la esquizofrenia es a menudo una enfermedad crónica, requiere atención médica continua.

Hay varios trastornos que comparten características con la esquizofrenia. Son los siguientes:

      -Trastornos esquizofreniformes: los síntomas han estado presentes menos de 6 meses.
        - Trastornos psicóticos breves: los episodios de síntomas psicóticos duran al menos un día pero menos de un mes.
         -Trastorno esquizoafectivo: caracterizado por la presencia de síntomas del humor, junto con otros síntomas típicos de la esquizofrenia.
         -Trastorno esquizotípico de la personalidad: trastorno de la personalidad que puede compartir síntomas de la esquizofrenia pero en el cual los síntomas no son tan graves como para reunir los criterios de psicosis.
La esquizofrenia, puede ser una de las enfermedades más catastróficas porque puede causar impedimentos devastadores, pérdidas emocionales y económicas y la necesidad de obtener tratamiento médico y apoyo intensivo.

Causas

Aunque la causa específica de la esquizofrenia es desconocida, expertos están de acuerdo en que una serie de factores combinados con un riesgo genético contribuyeron al desarrollo de la enfermedad Se cree que la propensión a la esquizofrenia también tiene una conexión genética. Todavía no se sabe exactamente qué es lo que desencadena la enfermedad en aquellas personas que tienen una predisposición familiar. Además, se consideran otros factores externos como infecciones virales, factores de gran estrés como pobreza o violencia, problemas de abusos de sustancias tóxicas y otros factores externos similares que desencadenan el inicio y la reaparición de la esquizofrenia en los individuos vulnerables

Síntomas o indícios

La esquizofrenia comienza más frecuentemente entre los 18 y los 25 años en los hombres y entre los 26 y los 45 en las mujeres. La instalación puede ser súbita, en el curso de días o semanas, o lenta a lo largo de años. Los síntomas se agrupan en tres categorías mayores: delirios y alucinaciones, alteración del pensamiento y conductas inhabituales y síntomas negativos o por déficit. La cara de la persona puede parecer inmóvil; hace poco contacto visual y no expresa emociones. No hay respuesta ante situaciones que normalmente harían a una persona reír o llorar. La asocialidad es la falta de interés en relacionarse con otras personas. Estos síntomas negativos están a menudo asociados a una pérdida general de la motivación, del sentido de proyecto y de las metas.
En la primera etapa de la enfermedad suelen aparecer:
    • Prolongada sensación de tensión
    • Falta de sueño
    • Mala concentración
    • Aislamiento social
    • Cambio en la personalidad
A medida que la enfermedad avanza, los síntomas pasan a ser más intensos y extraños.

Estos síntomas más graves son motivo para solicitar tratamiento.

  • Los delirios: son creencias inusuales no basadas en la realidad.
  • Las alucinaciones: son distorsiones de los sentidos.
  • Las preocupaciones son pensamientos que, en la mente de la persona enferma, son más importantes de lo normal Esto puede incluir una preocupación de salud o de "hacer lo correcto".
  • El pensar desordenadamente. Por ejemplo, una persona puede utilizar palabras sin sentido, o saltar de un pensamiento a otro no relacionado.
  • La falta de motivación y emoción, así como también la apatía.
 Muy pocas personas experimentan todos estos síntomas a la vez.

Tratamientos

Por lo general, la esquizofrenia se trata con una combinación de terapias, creadas especialmente de acuerdo a los síntomas y necesidades del paciente.
El mejor tratamiento para la esquizofrenia es la administración de medicamentos antipsicóticos bajo la supervisión de un psiquiatra, ya que la enfermedad se relaciona con un desequilibrio bioquímico. Estos medicamentos reducen las alucinaciones, los delirios y los pensamientos revueltos, pero muy pocos tratan adecuadamente el aislamiento social y la apatía característica de la esquizofrenia.
La psicoterapia y otras terapias de apoyo abordan las respuestas emocionales y prácticas a estas enfermedades y típicamente se recomiendan paralelamente la medicación.
 La psicoterapia individual ayuda a los pacientes a comprender sus emociones y hacer frente a sus problemas. La terapia de grupo les permite a los pacientes aprender a actuar socialmente.
La terapia ocupacional ayuda a los pacientes a volver a realizar sus tareas diarias y rutina. La terapia de actividades se concentra en los problemas a través de actividades recreativas y de grupo.
El panorama de las personas con esquizofrenia ha mejorado en las últimas dos décadas. Si bien no se ha encontrado una cura definitiva, los tratamientos modernos permiten que los pacientes con esquizofrenia vivan vidas independientes y satisfactorias. Es importante que las personas que puedan padecer de la enfermedad obtengan un diagnóstico rápido para comenzar el tratamiento lo antes posible.


                            Trastornos por drogas

Las drogas, pueden provocar una gran variedad de síntomas mentales como consecuencia directa de la intoxicación o la abstinencia y es necesario diferenciarlo de aquellos trastornos similares que no son inducidos por ellas.

Las drogas de las que se abusa con más frecuencia se encuentran en las siguientes categorías:

Drogas legales.
    • Alcohol
    • Tabaco
               Drogas ilegales.
    • Marihuana
    • Estimulantes
    • Depresivos
    • Narcóticos
    •  Alucinógenos
              Síntomas.

Cada variedad de droga tiene su propio conjunto de síntomas, así mismo, quienes las usan tienen ciertos comportamientos que resultan similares. Por lo general una persona que está abusando de una droga legal o ilegal tendrá uno o más de los siguientes síntomas y comportamientos:
 
    • Cambios de ánimo, irritabilidad
    • Falta de responsabilidad
    • Cambios en la asistencia al trabajo o los estudios, calidad del trabajo o disciplina
    • Declinación de la apariencia personal y la higiene
    • Cambios de las relaciones personales; vinculación con personas reconocidas por su abuso de drogas
    • Pedidos y préstamos de dinero frecuentes
    • Venta de posesiones personales
    • Robo
    • Comportamientos secretos; visitas frecuentes a lavabos y otros lugares privados
    • Cambios en el vestido habitual; uso constante de lentes de sol para ocultar las pupilas dilatadas.

Consecuencias.

El abuso de una droga, legal o ilegal, puede tener como resultado una variedad de consecuencias negativas. Desde el punto de vista de la salud, las drogas pueden causar efectos de corto y largo plazo, entre ellos: 
    • Alta presión sanguínea
    • Enfermedades cardíacas
    • Paros cardíacos o respiratorios
    • Disminución o pérdida de la motricidad
    • Debilitamiento del sistema inmune
    • Pérdida de la memoria
    • Disminución de la respuesta sexual

 Tratamiento.

 Una dependencia tan fuerte hace que sean necesarios la intervención médica y el tratamiento para poder ser superada.
Generalmente el tratamiento comienza con la desintoxicación, un período de tiempo durante el cual el cuerpo expulsa la droga, sacando los químicos fuera de él.
Una vez que se ha completado la desintoxicación, el adicto en recuperación debe asistir a sesiones de orientación y otras terapias de apoyo. Las terapias individuales, de grupo y familiares alientan y motivan al adicto para que cambie su comportamiento y se comprometa a continuar una vida libre de drogas.
La recuperación del abuso de drogas es una lucha constante para el adicto. La persona, posiblemente, sufrirá síntomas de abstinencia que complicarán la recuperación, además, el deseo compulsivo por la droga no desaparece inmediatamente. Por lo tanto, es fundamental que el adicto siga el tratamiento hasta el final.


                                                                  Depresión

 La depresión es una de las enfermedades mentales más comunes. Puede aparecer en cualquier edad, y una de cada 5 mujeres y uno de cada 10 hombres sufre depresión alguna vez en sus vidas. Casi el 90 por ciento de los que sufren de depresión pueden ser tratados con eficacia

Los sentimientos de tristeza y desaliento son reacciones emocionales normales a situaciones difíciles. Pero cuando estos sentimientos persisten por más de unas semanas, podrían ser signo de un trastorno del estado de ánimo llamado depresión.
Aquellas personas que reciben tratamiento sienten su beneficio. Pero muchos no reciben tratamiento, en gran parte porque no reconocen la enfermedad o no se dan cuenta de sus síntomas, echándole la culpa al, estrés, poco descanso o mala alimentación.

Causas

Si bien las investigaciones han logrado una vasta explicación acerca de la depresión, los científicos todavía no han podido encontrar el mecanismo exacto que la desencadena. Existe una gran posibilidad de que no haya una simple causa. Sin embargo, estudios recientes han conectado a la depresión con cambios genéticos en la composición química del cuerpo. Estos cambios generalmente involucran un desequilibrio en los neurotransmisores (sustancias químicas que permiten que las células del cerebro se comuniquen), en particular seratonina y norepinefrina.
Otros factores, como relaciones familiares negativas, enfermedades graves, pérdidas o cambios significantes y abuso de sustancias pueden causar o complicar la depresión. Los familiares cercanos de personas con depresión tienen más posibilidades de contraer depresión o maníaco- depresión que la población en general.

 Indicios y Sintomas

A menudo se confunde una verdadera depresión clínica por una tristeza ocasional, desaliento, desilusión o melancolía. Estos sentimientos generalmente están presentes en la depresión, pero en una forma más intensa y prolongada. Las personas que sufren de depresión probablemente exhibirán uno o más de los siguientes comportamientos:
    • Sentimientos de falta de valor, falta de esperanzas, de impotencia, indiferencia total o culpa extrema.
    • Tristeza prolongada, llanto incontrolable.
    • Irritabilidad.
    • Retracción de actividades o relaciones de las que disfrutaron en otros tiempos
    • Incapacidad para concentrarse o recordar detalles; indecisión.
    • Cambio notable en el apetito con pérdida o aumento de peso repentino.
    • Cambio en los hábitos de dormir: fatiga constante, insomnio, despertar temprano o dormir demasiado.
    • Problemas físicos que no tienen otra explicación.
    • Pensamientos sobre la muerte o intentos de suicidio.

 Medicamentos

Los medicamentos antidepresivos se utilizan para corregir desequilibrios de ciertos neurotransmisores. Por lo general se recetan cinco grupos de medicamentos para la depresión.
La eficacia de los medicamentos antidepresivos depende de la salud general de la persona, su peso, su metabolismo y otras características físicas. Generalmente se los receta de acuerdo a la persona. Si un medicamento no funciona, el médico puede probar otro, o una combinación de medicamentos para determinar el régimen más eficaz. Por lo general, los antidepresivos actúan efectivamente entre tres y seis semanas.
Otras formas de terapia son la terapia de electroshock (ECT) y terapia de luz. 

 Psicoterapia

La psicoterapia involucra la participación verbal entre profesionales capacitados y pacientes. El terapeuta utiliza técnicas para ayudar al paciente a adquirir una nueva percepción personal que le permitirá cambiar sus pensamientos, sentimientos o comportamientos en una forma positiva.




                                                      Demencias

Las demencias son enfermedades en las que se deterioran la memoria y otras capacidades intelectuales con respecto al estado mental previo de una persona. El diagnostico de demencia debe reunir unos criterios para poder establecerse, éstos se detallan a continuación.
La demencia afecta sobre todo a las personas de edad avanzada, aunque algunos síntomas suelen aparecer entre los 50 y 60 años. El 20% de todas las personas con más de 80 años padece demencia.

¿Cuáles son los signos de la demencia?
  • Pérdida de memoria: al inicio, las personas con demencia olvidan sobre todo acontecimientos que han ocurrido recientemente como, por ejemplo, lo que se acaba de decir o lo que se disponían a hacer. Más tarde, olvidan también acontecimientos que ocurrieron con anterioridad.
  • Problemas de orientación: las personas con demencia se pierden con facilidad, olvidan donde se encuentran.
  • Dificultad para planificar y hacer previsiones: concertar una cita, por ejemplo, les resulta muy difícil.
  • Dificultad para realizar ciertas tareas: vestirse, por ejemplo, no volverá ya a ser fácil.
  • Trastornos del pensamiento: las personas con demencia tienen dificultades de lenguaje o problemas para hacer cálculos.
  • Cambio de los rasgos del carácter: se producen alteraciones del comportamiento. Las personas con demencia están agitadas, a menudo no descansan por la noche, en ocasiones se muestran suspicaces o agresivas.
El alzhéimer la más común.

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia: alrededor del 60% de todos los pacientes con demencia padecen la enfermedad de Alzheimer.
Causas:

En el caso de la enfermedad de Alzheimer, se trata de un daño interno: los cambios afectan de forma selectiva a las células cerebrales, impidiéndolas funcionar. Y finalmente se produce la muerte de estas células.


Tratamientos:
Los síntomas de la demencia -y más específicamente los del Alzheimer- pueden ser tratados hoy en día con medicación. Esto garantizará que las sustancias que intervienen en la comunicación intercelular se mantengan niveladas, ralentizando así el proceso de deterioro.
En el caso de la demencia vascular, parte importante del tratamiento consiste en prevenir nuevos accidentes cerebrovasculares. Existen también medios para intentar tratar los síntomas de la enfermedad por separado.
Datos generales sobre la enfermedad
  • Medio millón de personas padecen la enfermedad de Alzheimer en España.
  • La enfermedad de Alzheimer es el tercer problema sanitario más importante en los países desarrollados, tras las enfermedades vasculares y el cáncer, y es asimismo a tercera causa de muerte.
  • Una de cada tres personas por encima de los 80 años padece la enfermedad, que es responsable de un gasto de 12.000 millones euros al año.
  • La acetilcolina es un neurotransmisor que juega un importante papel en la memoria y la capacidad de aprendizaje.
  • Una falta o descenso de acetilcolina está relacionada con los síntomas del Alzheimer.
  • Los fármacos actualmente disponibles actúan bloqueando la acción de la enzima acetilcolinesterasa (que inactiva a la acetilcolina).
  • Los estudios clínicos, con 3.200 pacientes, demuestran que galantamina puede llegar no sólo a retrasar la pérdida de memoria, sino que también retrasa la aparición de otros síntomas de la enfermedad.








Alicia Santana Barroso




ENFERMEDADES DE LOS ÓRGANOS Y DE LOS SENTIDOS





¿QUE ES LA CEGUERA?


Es una discapacidad física que consiste en la pérdida total o parcial del sentido de la vista. Existen varios tipos de ceguera; parcial: dependiendo el grado y tipo de pérdida de visión, como la visión reducida, el escotoma, la ceguera parcial (de un ojo) o el daltonismo.


TIPOS DE CEGUERAS :
      
 Hay dos tipos de ceguera:


    1.   CEGUERA PARCIAL:  Es cuando la persona ve con baja visión o no tiene la         suficiente capacidad de tener una buena visión y se ven obligados a usar anteojos  para tener la visión excelente.
    2.   CEGUERA TOTAL O COMPLETA:  Es cuando la persona no ve ni siente                                                                                                   absolutamente nada, ni siquiera luz ni su reflejo (resplandor).  


CAUSAS DE LA CEGUERA :


La ceguera se clasifica dependiendo de donde se ha producido el daño que impide la visión: Pueden ser en:


   1. Las estructuras transparentes del ojo ; como las cataratas y la opacidad de la       córnea.


   2. La retina; como la degeneración macular asociada a la edad y la retinosis pigmentaria.
   
   3. El nervio óptico; como el glaucoma o la neuropatía óptica.


   4. El cerebro (como la ceguera cortical).


LAS CAUSAS MÁS COMUNES DE LA CEGUERA ALREDEDOR DEL MUNDO SON:


  _ Catarata: En medicina oftalmológica, se llama catarata a la opacificación total o parcial del cristalino.
         
     Existen fundamentalmente dos tipos :
        
  1. CATARATA CONGÉNITA:  Producida por la existencia de una lesión    hereditaria o 
una agresión sobre el embrión durante su desarrollo.


  2. CATARATA ADQUIRIDA:  Es el tipo más frecuente y es la principal causa de pérdida de visión entre los mayores de 55 años. Está causada por la acumulación de células muertas en las lentes naturales de los ojos, encargadas de enfocar la luz y producir imágenes claras y nítidas. Existen varias modalidades:




 _SENIL: 


                       

Morfología- subcapsular anterior, subcapsular inferior , nuclear ,cortical y en árbol de Navidad 
Madurez - Inmadura , madura , hipermadura , morgagniana

_PRESENIL:

Relacionada con la Diabetes Mellitus

Relacionada con la Dermatitis Atópica

TRATAMIENTO PARA LA CEGUERA: 

En la actualidad, el láser no se utiliza en este tipo de intervención, pues la facoemulsificación se realiza a través de ultrasonidos. De todas formas se está trabajando en el uso de láseres de femtosegundos para la realización de algunos pasos de la intervención quirúrgica, como por ejemplo en la capsulorrexis anterior. Recientemente fue aprobado por la Food and Drug Administration de EEUU el primer láser de femtosegundos para la realización de este crucial paso de la intervención. Sin embargo, pese a que en el futuro cercano el láser pueda realizar algunos pasos de la intervención quirúrgica de cataratas la intervención debe seguir siendo completada por medio de técnicas de facoemulsificación. Los beneficios reales que los dispositivos de láser de femtosegundo aporten a los resultados de la cirugía de cataratas serán objeto de investigación en los próximos años.Desde 1990 existe una cirugía llamada facoemulsificación consistente en la destrucción por medio de ultrasonidos del cristalino opaco del paciente y en su lugar se coloca un lente intraocular para compensar la pérdida de poder de refracción del ojo, practicando una incisión corneal de tamaño variable. Las incisiones oscilan entre 2,2 a 3.2 milímetros en las técnicas convencionales o de menos de 2 milímetros en las técnicas microincisionales, para retirar las cataratas. En las técnicas microincisionales llamadas MICS el cristalino puede ser extraído por incisiones tan pequeñas como de 1 mm, y se trabaja en el desarrollo de las lentes intraoculares de manera que puedan implantarse por incisiones cada vez menores; el límite de implantación de una lente intraocular está alrededor de 1.5 mm.
En el año 2004 se realizaron unos dos millones de operaciones en la Unión Europea. En las cataratas congénitas la cirugía de extracción de cristalino sin reemplazo inmediato antes de los 2 meses de vida del bebé es lo que más impacta en su futuro visual.

DISCAPACIDADES VISUALES:

Además de la ceguera total existe la baja visión (ceguera parcial).
Una persona con baja visión es aquella persona que presenta en el mejor ojo, después de un tratamiento médico, quirúrgico y con corrección convencional, una agudeza visual que va de 20/70 hasta perdida de luz, o un campo visual desde el punto de fijación de 20 grados o menos, pero que es potencialmente capaz de utilizar la visión residual con propósitos funcionales.
Pérdida de agudeza: aquella persona cuya capacidad para identificar visualmente detalles esta seriamente disminuida.
Pérdida del campo: aquella persona que no percibe con la totalidad de su campo visual. Se divide en dos grupos: pérdida de visión central y perdida de visión periférica.

PROBLEMAS:                                                                                                                   

Muchas veces (sobre todo en países en desarrollo) las personas con baja visión son tratadas como ciegas, un gran error ya que estas personas todavía tienen posibilidades de usar su resto visual con ayudas ópticas (telescopios, lupas potentes).

TÉCNICAS DE ADAPTACIÓN Y AYUDA:

Braille : El Braille es un sistema de lectura y escritura táctil pensado para personas ciegas. Fue inventado por el francés Louis Braille a mediados del siglo XIX, que se quedó ciego debido a un accidente durante su niñez mientras jugaba en el taller de su padre. Cuando tenía 13 años, el director de la escuela de ciegos y sordos de París –donde estudiaba el joven Braille– le pidió que probara un sistema de lecto-escritura táctil para transmitir órdenes a puestos de avanzada sin tener necesidad de delatar la posición durante las noches. Braille, al cabo de un tiempo descubrió que el sistema era válido y lo reinventó utilizando un sistema de 8 puntos. años lo simplificó dejándolo en el sistema universalmente conocido y adoptado de 6 puntos.


Perros guía: Son perros entrenados para guiar a personas ciegas o con daño visual. Además, no solamente guía a personas ciegas a dirigirse a tal lugar, Sino también, les ayuda a los que haceres (tareas) de la casa como: Vestirse, traer lo que el/la no vidente diga con el fin de totalidad de satisfacer las cosas de la vida diaria.


CURACIÓN DE LA CEGUERA: 

En un futuro se podrá curar la ceguera, con células madre. Se trata de un proyecto totalmente inédito, que ayudaría a reparar las retinas dañadas utilizando para ello células obtenidas de cultivos de células madre de embriones humanos. Los creadores de esta técnica informaron que la cirugía necesaria es tan simple que algún día podría volverse tan rutinaria como lo son hoy las operaciones de cataratas.

Esta técnica es capaz de permitir a la gran mayoría de los pacientes con degeneración macular relacionada con la edad (DME) recuperar la vista. DME es una de las principales causas de ceguera entre los mayores de 50 años, que solo en Europa afecta a unos 14 millones de personas.
Actualmente existen algunos medicamentos, como el fabricado por Genentech Inc. (Lucentis) que pueden ayudar a uno de cada diez pacientes con un tipo de DME, llamada “DME húmeda”. El otro 90% de los pacientes tienen “DME seca”, para la que no hay tratamiento.
La degeneración macular relacionada con la edad es causada por una falla en las células del epitelio pigmentario de la retina (EPR), que forman una capa protectora bajo los conos y bastones sensibles a la luz que se encuentran en la retina. En algunos casos esta disfunción se ha asociado también al tabaquismo o los antecedentes familiares, entre otras causas.
El nuevo procedimiento ideado por los británicos consigue generar en el laboratorio células del epitelio pigmentario de la retina que sirven de “recambio”, a partir de células madre. Luego, los expertos inyectan en el ojo del paciente un pequeño parche de unos 4 a 6 milímetro formado con las células nuevas.
Los cirujanos logran restaurar la visión de algunos pacientes utilizando células madre de sus propios ojos, pero es un proceso es complicado y poco efectivo. La nueva técnica, que ha dado resultado en ratas, es mucho más prometedora. "Si no se ha vuelto algo de rutina en unos 10 años , significará que no hemos tenido éxito," dijo uno de los responsables. "Tiene que ser algo que esté disponible para una gran cantidad de personas," añadió. Se espera que la operación pueda ser realizada como un simple procedimiento de 45 minutos bajo anestesia local.
Extrañamente, este proyecto ha sido posible gracias a una donación de 8 millones de dólares que hizo un ciudadano estadounidense anónimo. Según los científicos del proyecto, esta persona se habría sentido frustrado por los límites que impone su país (EE.UU.) a la investigación con células madre.
Las células madre embrionarias son células maestras del cuerpo, capaces de generar todos los tejidos y órganos. Su uso es controvertido, porque muchas personas se oponen a la destrucción de embriones, aunque Gran Bretaña fomenta este tipo de investigación.


NEIBA DÍAZ ORIHUELA

Enfermedades infecciosas provocadas por bacterias (ejemplo).

ÁNTRAX.
El ántrax es una infección cutánea por estafilococos, formada por una agrupación de forúnculos con extensión de la infección al tejido subcutáneo. Las lesiones presentan supuración profunda, son de lenta curación y producen cicatrices. A veces se utiliza el término "ántrax", impropiamente, para referirse al "carbunco". Las dos enfermedades tienen en común las lesiones cutáneas como síntoma; sin embargo, al contrario que el ántrax de origen foruncular, las úlceras causadas por el carbunco suelen ser indoloras.
Causas:
            Un ántrax está compuesto de varios forúnculos agrupados en una masa llena de pus y células muertas. Se observan con más frecuencia en la espalda y la nuca. Los ántrax suelen estar causados por la bacteria “Staphylococcus aureus”. La infección es contagiosa y se puede diseminar a otras áreas del cuerpo o a otras personas, por lo cual no es raro que se den en varios miembros de la misma familia al mismo tiempo.
             Aunque el ántrax puede aparecer sin ninguna causa aparente, se han identificado la mala higiene, ciertas dolencias como la dermatitis o la diabetes y un sistema inmunitario debilitado como factores que aumentan el riesgo.

Síntomas:
              Los ántrax suelen ser dolorosos al tacto. La piel alrededor adquiere un color lívido, a veces con una pústula amarillenta en el centro. Pueden crecer muy rápidamente, llegando al tamaño de una pelota de golf. A menudo supuran espontáneamente, excepto cuando la infección es muy profunda. Suelen ir acompañados de malestar general y fiebre.
Prevención:
               Una buena higiene corporal es necesaria para disminuir el riesgo de infecciones recurrentes. Es importante lavarse bien las manos después de tocar un ántrax y lavar con agua muy caliente cualquier prenda o ropa que se comparta con un enfermo, como toallas; esto disminuye el riesgo de infección por contagio.
Tratamiento:
                A veces, el ántrax se cura por sí solo en unas dos semanas. La aplicación de compresas húmedas calientes sobre la úlcera, facilita el drenaje. El ántrax también se puede drenar quirúrgicamente. En ocasiones, se recetan antibióticos tópicos u orales; en este caso, se suele realizar un cultivo para determinar la cepa bacteriana responsable de la infección. Las bacterias “S. aureus” presentan, a veces, resistencia a antibióticos betalactámicos, lo cual puede dificultar el tratamiento.
Complicaciones:
                El ántrax puede ser peligroso si las bacterias llegan a introducirse en el torrente sanguíneo; en este caso existe el peligro de choque séptico y daño a otros órganos del cuerpo. Entre las complicaciones más serias se incluyen los abcesos cerebrales y de la médula espinal, osteomielitis y endocarditis.
Rosario Figueroa Vinaza.

Ejemplos de enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas.

OBESIDAD.
La obesidad es una enfermedad crónica de origen multifactorial, que se caracteriza por acumulación excesiva de grasa o hipertrofia general del tejido adiposo en el cuerpo; es decir cuando la reserva natural de energía de los humanos y otros mamíferos, almacenada en forma de grasa corporal, se incrementa hasta un punto donde está asociada con numerosas complicaciones como ciertas condiciones de salud o enfermedades y un incremento de la mortalidad.

             La OMS (Organización Mundial de la Salud) define como obesidad cuando el índice de masa corporal es igual o superior a 30 kg/m².[] También se considera signo de obesidad un perímetro abdominal aumentado en hombres mayor o igual a 102 cm, y en mujeres mayor o igual a 88 cm.

             La obesidad forma parte del síndrome metabólico siendo un factor de riesgo conocido para varias enfermedades, particularmente enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus tipo 2, apnea del sueño, ictus, osteoartritis, así como a algunas formas de cáncer, y padecimientos dermatológicos y gastrointestinales. La OMS señala que: "El sobrepeso y la obesidad son el quinto factor principal de riesgo de defunción en el mundo. Cada año fallecen por lo menos 2,8 millones de personas adultas como consecuencia del sobrepeso o la obesidad. Además, el 44% de la carga de diabetes, el 23% de la carga de cardiopatías isquémicas y entre el 7% y el 41% de la carga de algunos cánceres son atribuibles al sobrepeso y la obesidad."

             ·Las causas de la obesidad son múltiples, e incluyen factores tales como la herencia genética; el comportamiento del sistema nervioso, endocrino y metabólico; y el tipo o estilo de vida que se lleve. Entre los factores que pueden causar obesidad puede ser atribuido un 30% a los factores genéticos, un 40% a los factores no heredables y un 30% a los factores meramente sociales, es decir, la relación entre factores genéticos y ambientales son del 30% y 70% respectivamente. Los mecanismos para que estos factores causen exceso de grasa corporal, son:
  •   Mayor ingesta de calorías de las que el cuerpo necesita.
  •   Menor actividad física de la que el cuerpo precisa.
Si se ingiere mayor cantidad de energía de la necesaria, ésta se acumula en forma de grasa. Si se consume más energía de la necesaria, se utiliza la grasa como energía. Por lo que la obesidad se produce por exceso de energía, como resultado de las alteraciones en el equilibrio de entrada/salida de energía.
               ·Los signos y síntomas más comunes, son:
               *Exceso de peso.
               *Incremento de la grasa corporal.
               ·Procesos patológicos asociados a la obesidad:
               *Vida sedentaria.
               *Problemas psicológicos.
               *Depresión, baja autoestima, etc.
                La obesidad se puede prevenir y tratar buscando el equilibrio en la ingesta de calorías con una dieta balanceada, teniendo en cuenta los aportes calóricos de los alimentos. Se sabe que cada 250 gramos de grasa equivalen a 2.250 calorías, y cada gramo de grasa equivale a 9 kcal. Si existe un exceso de grasa corporal, se debe calcular la energía (medida en calorías) que representa y disminuirla en la ingesta alimentaria durante un período adecuado.

FENILCETONURIA.

La fenilcetonuria, también conocida como PKU, es un error congénito del metabolismo causado por la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que se traduce en la incapacidad de metabolizar el aminoácido tirosina a partir de fenilalanina en el hígado. Es una enfermedad congénita con un patrón de herencia recesivo. Es un tipo de hiperfenilalaninemia.

                 Esta enfermedad fue descrita por primera vez por el médico noruego Ivar Asbjørn Følling, en 1934, cuando detectó la enfermedad en dos niños con retardo motor y mental cuya madre explicaba que los pequeños tenían un olor peculiar en la orina y el sudor. Éste síntoma específico recuerda al de los ratones de establo y se nota en todos los afectados de fenilcetonuria. Al parecer, es provocado por el ácido fenilacético eliminado vía renal y a través de los poros de la piel.

                  En 1947, el doctor George A. Jervis, quien sería director del Instituto para la Investigación Básica de Problemas del Desarrollo, observó que cuando se administraba una dosis de fenilalanina a individuos sanos, se elevaba la tasa formación de tirosina, otro aminoácido. Sin embargo, cuando se suministraba la fenilalanina a individuos que padecían fenilcetonuria, no presentaban tal elevación. Los avances en el tratamiento no se iniciaron hasta 1953, año en que Jervis demostró que el defecto enzimático de la enfermedad involucraba la deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa que cataliza la reacción bioquímica que transforma la fenilalanina en tirosina. Ése mismo año, el doctor alemán Horst Bickel determinó que el exceso de fenilalanina en la dieta era la causa de la conducta hiperactiva y descontrolada de los pacientes con la enfermedad.

                 A partir de las nuevas evidencias, se publicaron varios trabajos en los que se demostraba la efectividad de las dietas bajas en fenilalanina, basadas en los hallazgos del doctor Jervis. Estos eventos llevaron a la creación de los programas de exámenes a recién nacidos, que hoy en día se siguen utilizando.

                 En 1983, los doctores Li Chen y Savio L. C. Woo, aislaron e identificaron por primera vez el gen que codifica la elaboración de la enzima fenilalanina hidroxilasa, cuya carencia es responsable de la enfermedad. Desde la primera descripción original de Følling hasta nuestros días, ha sido la fenilcetonuria la única enfermedad, que presenta deficiencia mental, que puede ser evitada.

                 La causa de la enfermedad es la carencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa o de la dihidropterina reductasa (también llamada tirosina hidroxilasa). Ambas enzimas son responsables de la hidroxilación del aminoácido fenilalanina, en la reacción que produce tirosina. Por ello, el defecto o falta de alguna de ellas determina un incremento de la concentración sanguínea de fenilalanina al impedirse su transformación en tirosina.

                 Esta enfermedad se detecta con la “Técnica de Guthrie”, que es una prueba que consiste en la detección de la fenilalanina, mediante la inhibición que el metabolito β-2-tienialanina, derivado de la fenilalanina, produce sobre el crecimiento del Bacillus subtilis (cepa ATCC 60.51). El test de cribado tiene una sensibilidad y especificidad cercanas al 99%.

              Características/Síntomas:

                 Es importante aclarar que el fenilcetonúrico detectado al nacer, no presenta ninguna anomalía ni rasgo distintivo, a excepción de una alimentación diferente. Pero aquellos fenilcetonúricos no-tratados pueden presentar cierta tendencia a la baja estatura, y también se han descrito casos con tallas superiores a las frecuentes. La dentición suele retrasarse hasta después del undécimo mes.
                 La gran mayoría de los fenilcetonúricos muestran una piel clara, ojos azules, y color claro de pelo. Alrededor del 10% poseen cabellos oscuros. La piel de los portadores, además de ser clara, es muy suave y muy sensible.

                  Tratamiento:

                  Una terapia de la fenilcetonuria es proporcionar solamente la cantidad de fenilalanina que se necesite para el crecimiento y la reparación de los tejidos. La reducción de la cantidad de fenilalanina, con dietas en las cuales las proteínas se sustituían por una costosa médula de aminoácidos puros, sirve para que se mantengan en el cuerpo un nivel de concentración de fenilalanina tolerable.

Rosario Figueroa Vinaza.

sábado, 3 de marzo de 2012

ENFERMEDADES GENITOURINARIAS


  • ENDOMETRIOSIS
Consiste en la aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del útero, sobre todo en la cavidad pélvica como en los ovarios, detrás del útero, en los ligamentos uterinos o en la vejiga urinaria.

La endometriosis es una enfermedad relativamente frecuente, que puede afectar a cualquier mujer en edad fértil. Altera la calidad de vida de las mujeres que la padecen, afectando a sus relaciones de pareja, familiares, laborales y de reproducción.

CAUSA:
La causa de la endometriosis es desconocida o no se sabe con total certeza. Una teoría es que durante la menstruación, parte del tejido menstrual en lugar de evacuar en la menstruación, regresa al abdomen a través de las trompas de falopio por flujo retrógrado. La endometriosis también puede ser una enfermedad hereditaria y ser causada por tanto, por una predisposición genética.

TRATAMIENTO:
La endometriosis no tiene cura. Sin embargo, hay muchos tratamientos, cada uno de los cuales tiene sus ventajas e inconvenientes.

- Tratamiento del dolor:
Para algunas mujeres con síntomas leves, tal vez no sea necesario mayor tratamiento que medicamentos para el dolor o analgésicos. 

- Tratamiento quirúrgico:
Normalmente, la cirugía es la mejor opción para las mujeres con endometriosis extensa, o que sufren fuertes dolores.
Puede ser:
- Laparoscopia → Introducir láser u otras pequeñas herramientas quirúrgicas en su abdomen. Extraen los tumores y los tejidos cicatrizados o los destruirán con calor intenso y cerrarán los vasos sanguíneos sin necesidad de suturas.
- Laparotomía --> Este es un último recurso para el tratamiento de la endometriosis ya que es una cirugía mayor pueden extraer los ovarios y las Trompas de falopio, si la lesión es grave.

  • HIDROCELE
Durante el desarrollo normal, los testículos descienden a través de un conducto desde el abdomen hasta el escroto. Los hidroceles se presentan cuando este conducto no se cierra y el líquido drena desde el abdomen a través del conducto abierto. El líquido se acumula en el escroto, donde queda atrapado. Esto hace que el escroto se hinche.

CAUSA
Los hidroceles pueden ser causados por:
  • Líquido u obstrucción en el cordón espermático (este tipo de hidrocele es más común en los hombres mayores).
  • Inflamación o lesión del testículo.
Los hidroceles son una causa muy común de inflamación escrotal y pueden darse en uno o en los dos testículos.

TRATAMIENTO
El hidrocele no es grave. Generalmente no necesita tratamiento a no ser que el escroto esté tan inflamado y sea muy incomodo.
Cuando el hidrocele necesita tratamiento, se utilizan dos opciones:
  • Se lleva a cabo un procedimiento quirúrgico, llamado hidrocelectomía.
Aspiración con aguja → En algunos casos, es posible extraer el fluido con una aguja y jeringuilla. Este procedimiento es muy simple, pero como el fluido tiende a acumularse otra vez, no se suele aplicar. Además, la aspiración con aguja es potencialmente arriesgada por la posible introducción de una infección.

  • CÁLCULOS RENALES 

Cálculos renales o piedra en el riñón: Es un trozo de material sólido que se forma dentro del riñón a partir de sustancias que están en la orina. 
Los cálculos renales son comunes. Algunos tipos son hereditarios y a menudo ocurren en bebés prematuros.

Los cálculos pueden formarse cuando la orina contiene una gran cantidad de ciertas sustancias. Estas sustancias pueden crear pequeños cristales que se convierten en cálculos. Estos cálculos pueden demorar semanas o meses para formarse.

El principal factor de riesgo para los cálculos renales es no tomar suficiente líquido. 
Los cálculos renales tienen más probabilidad de formarse si produce menos de un litro de orina diario.

SÍNTOMAS 

El principal síntoma es el dolor intenso que comienza de manera repentina y puede desaparecer súbitamente:
  • El dolor puede sentirse en el área abdominal o en un costado de la espalda.
  • El dolor puede irradiarse al área de la ingle o a los testículos.

TRATAMIENTO
El tratamiento depende del tipo de cálculo y de la gravedad de los síntomas.
El 95% de los cálculos situados en el uréter se expulsan espontáneamente en 3 o 4 semanas, dependiendo de su tamaño y posición. Cualquier cálculo no expulsado en 2 meses requiere una actuación terapéutica, como la extracción endoscópica o litotricia extracorpórea por ondas de choque.  



  • PATOLOGÍA DE LA MAMA
Son unas de las enfermedades más frecuentes en la mujer y pueden desencadenar en un cáncer.
Puede ser adecuadamente tratada de acuerdo al estado en que se encuentre.
Existen distintas patologías mamarias con diferentes tratamientos:

- Mastitis
Son inflamaciones o infecciones. Se identifican por su color rojo en la piel y provocan dolores y edemas.
- Displasias
Son las más frecuentes. Se denomina así a las alteraciones en la estructura de la mama que producen aglomerados, cambios grumosos.
• Tratamiento: Medicación que puede variar entre terapias vitamínicas de E, A y B6, antibióticos y antinflamatorios.
- Nódulo
Es una dureza localizada, un bulto, una zona bien circunscripta en un lugar. Puede ser un quiste con líquido o una displasia benigna. El cáncer empieza como un nódulo, por lo tanto, es fundamental esclarecer su naturaleza rápidamente.
• Tratamiento: Según el diagnóstico variará entre una medicación con antiestrógenos, antiinflamatorios por vía oral y antibióticos.
- Fibromas 
Se presentan comúnmente entre los 25 y los 30 años y, a veces, se los confunde con un tumor benigno, por eso, debe ser tratados y operados para descartar todo tipo de dudas.
- Quistes
Son bultos con agua en su interior. No se operan, sólo se efectúa una punción para retirar el líquido. Algunos casos muy especiales son intervenidos quirúrgicamente.
- Cáncer
Es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas.
  • Tratamiento: Fármacos quimioterapéuticos para destruir las células cancerosas, radioterapia para destruir el tejido canceroso y cirugía para extirpar el tejido canceroso. 


Mª Carmen Gómez Sánchez